<
E-mail: apteka.vell@mail.ru
г. Москва, ул. маршала Василевского, 13 корпус 1 (метро Щукинская)
Прием заказов
Пн - Вс: с 9:00 до 21:00
+7 (495) 003-13-03
+7 (499) 193-56-36
Обратный звонок
| Противовирусные. Противовоспалительные.Противогрибковые.

Калетра таблетки 200мг+50мг №120

Артикул: CN115
  • Товар есть в наличии
  • Производитель: Эббви.
  • Страна производитель: Германия.
  • МНН: Лопинавир+Ритонавир.
  • Показания к применению: вич-инфекция.
  • Путь введения: перорально.
  • Срок годности: 10.20.
  • Цена: 1 800 руб.
Купить
Аптека "ВЕЛЛ"
Инструкция
Отзывы

Вы нигде не можете найти препарат Калетра? Купить в Москве недорого его можно в нашей интернет-аптеке Велл. Почему стоит сделать заказ у нас? Потому что мы предлагаем выгодные условия: качетсвенные препараты от лучших фармацевтических компаний по низким ценам.

Калетра: цена в Москве

Сколько стоит Калетра? Ответ на этот вопрос Вы можете получить прямо сейчас, ведь актуальная цена указана в карточке товара. Кроме этой информации Вы можете уточнить производителя, срок годности, а также изучить инструкцию к лекарству. Цена в аптеках Калетра высока, а у нас она доступная. Как так получилось? Просто мы ищем самые выгодные условия работы, чтобы как можно больше людей имели возможность приобрести нужное для здоровья средство.

Хотите уточнить наличие? Тогда свяжитесь с нашими менеджерами, они дадут исчерпывающие ответы на Ваши вопросы.

Калетра: о препарате

Данный препарат является противовирусным и назначается при ВИЧ-инфекции. Стоит отметить, что его могут принимать как взрослые, так и дети от 6 месяцев (формы для приема у лекарства разные: раствор для приема внутрь или таблетки). Противопока зания у Калетры имеются, так что до применения необходимо получить консультацию специалиста.

Калетра: купить в Москве

Если Вы хотите купить качественный препарат по низкой стоимости, обращайтесь в нашу интернет-аптеку. Мы тщательно следим за сроками годности и условиями хранения лекарственных средств. Сделать заказ Вы можете на сайте или по телефону.

Характеристика:  Форма выпуска, состав
Таблетки Калетра, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, овальные, на одной стороне таблетки нанесена гравировка логотипа компании Эбботт и "AC".
1 таб.:
- лопинавир 100 мг
- ритонавир 25 мг
Вспомогательные вещества: коповидон К28, сорбитана лаурат, кремния диоксид коллоидный; 2 слой (натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный).
Состав пленочной оболочки: Опадрай® II розовый 85F14399 (поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, макрогол 3350, тальк, краситель железа оксид красный (E172)).
Таблетки Калетра, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, овальные, с выдавленным на одной стороне торговым знаком компании Эбботт и "AL".
1 таб.:
- лопинавир 200 мг
- ритонавир 50 мг
Вспомогательные вещества: коповидон К28, сорбитана лаурат, кремния диоксид коллоидный; 2 слой (натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный).
Состав пленочной оболочки: краситель Opadry красный (гипромеллоза 6 mPa, титана диоксид, макрогол 400, гипролоза, гипромеллоза 15 mPa, тальк, кремния диоксид коллоидный, макрогол 3350, краситель железа оксид (E172), полисорбат 80).

Раствор Калетра для приема внутрь светло-желтого или желтого цвета, прозрачный.
1 мл:
- лопинавир 80 мг
- ритонавир 20 мг
Вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия сахаринат, калия ацесульфам, лимонная кислота безводная, этанол, пропиленгликоль, левоментол, повидон К-30, глицерол, сироп кукурузный с высоким содержанием фруктозы, ароматизатор магнасвит 110 (2Х), масло ментоловое, ароматизатор ванильный, вкусовая добавка синтезированная, вода очищенная.
Фармгруппа:  противовирусное средство.
Фармдействие:  Калетра - комбинированный противовирусный препарат.
Лопинавир - ингибитор протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Ингибирование ВИЧ-протеаз препятствует синтезу вирусных белков, и предотвращает расщепление полипептида gag-pol, что приводит к образованию незрелого и неспособного к инфицированию вируса.
Ритонавир - ингибитор аспартил-протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2, активный пептидомиметик. Ингибирует опосредованный изоферментом CYP3A4 метаболизм лопинавира в печени, что приводит к повышению концентрации лопинавира в плазме крови.
Резистентность
Развитие резитентности к лопинавиру/ритонавиру изучалось как у пациентов, не получавших ранее антиретровирусную (АРВ) терапию, так и у пациентов, получавших ранее АРВ терапию (в т.ч. ингибиторы протеазы).
В клинических исследованиях противовирусной активности лопинавира/ритонавира у ВИЧ-инфицированных взрослых и детей, не получавших АРВ терапию, не выявлено ни одной мутации, связанной со снижением чувствительности и развитием резистентности к лопинавиру.
Изоляты ВИЧ-1 со сниженной чувствительностью к лопинавиру были отобраны in vitro. Наличие ритонавира не влияло на выделение лопинавир-резистентных вирусов in vitro.
Вот II фазе клинических исследований препарата Калетра® среди 227 ВИЧ-инфицированных пациентов, получавших и не получавших ранее АРВТ, у 4 из 23 пациентов с вирусологической неэффективностью терапии (РНК ВИЧ>400 копий/мл) было обнаружено снижение чувствительности к лопинавиру через 12-100 недель терапии Калетрой; 3 из 4 пациентов получали ранее один ингибитор протеазы (нелфинавир, саквинавир, индинавир), 1 из 4 пациентов - комбинированную терапию ингибиторами протеазы (индинавир, саквинавир, ритонавир). Все 4 пациента имели, по крайней мере, 4 мутации, ассоциированные с резистентностью к ингибиторам протеаз до начала терапии Калетрой. Дальнейшее повышение вирусной нагрузки было связано с появлением дополнительных мутаций, связанных с развитием резистентности к ингибиторам протеазы. Однако этих данных недостаточно для идентификации мутаций ответственных за развитие резистентности к ритонавиру.
В исследовании фазы III в ходе АРВ лечения пациентов, ранее не получавших терапию, были проанализированы вирусные изоляты от каждого пациента с концентрацией РНК-ВИЧ в плазме крови более 400 копий/мл на 24, 32, 40 и/или 48 неделе. У всех 37 оцениваемых пациентов, получавших лечение лопинавиром/ритонавиром, отсутствовали признаки генотипической или фенотипической резистентности к лопинавиру/ритонавиру. У детей, не получавших ранее терапию, резистентность к лопинавиру/ритонавиру также не выявлена
Перекрестная резистентность
Имеется недостаточно информации о развитии перекрестной резистентности во время терапии лопинавиром/ритонавиром.
Вирусологический ответ на терапию лопинавиром/ритонавиром изменялся в присутствии трех и более из перечисленных далее аминокислотных замен в гене протеазы ВИЧ: L10F/I/R/V, K20M/N/R, L24I, L33F, M36I, I47V, G48V, I54L/T/V, V82A/C/F/S/T, I84V.
Клиническое значение снижения чувствительности к лопинавиру in vitro изучали на основании вирусологического ответа на терапию лопинавиром/ритонавиром в зависимости от исходного генотипа и фенотипа вируса у 56 пациентов с РНК ВИЧ выше 1000 копий/мл, получавших ранее терапию нелфинавиром, индинавиром, саквинавиром или ритонавиром (исследование М98-957). В этом исследовании пациентам назначали лопинавир/ритонавир в одной из двух доз в комбинации с эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. До начала терапии ЕС50 (концентрация препарата, необходимая для подавления репликации 50% вирусов) лопинавира в отношении 56 штаммов вируса была в 0.5-96 раз выше ЕС50 для вируса дикого типа. У 55% (31/56) штаммов вируса определялось снижение чувствительности к лопинавиру более чем в 4 раза, при этом среднее снижение чувствительности к лопинавиру среди 31 штамма - в 27.9 раза.
Через 48 недель после начала терапии лопинавиром/ритонавиром, эфавирензом и нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы концентрация РНК ВИЧ≤400 копий/мл определялась у 93% (25/27), 73% (11/15) и 25% (2/8) пациентов, у которых исходная чувствительность к лопинавиру была снижена в ≤10 раз, 10-40 раз и ≥40 раз соответственно. В указанных группах концентрация РНК ВИЧ была ≤50 копий/мл у 81% (22/27), 60% (9/15) и 25% (2/8) пациентов соответственно.
Кроме того, концентрация РНК ВИЧ в плазме была ≤400 копий/мл у 91% (21/23) пациентов, у которых исходные штаммы вирусов содержали до 5 мутаций, ассоциирующихся с резистентностью к ингибиторам протеазы. В 13 из 23 случаев мутации определялись в положениях 82, 84 и/или 90. Концентрация РНК ВИЧ ≤400 копий/мл наблюдалась у 63% (17/27) пациентов, у которых исходные штаммы вирусов содержали 6 или более мутаций, в т.ч. в положениях 82, 84 и 90.
Однако для идентификации мутаций, ассоциирующихся с резистентностью к лопинавиру, необходимы дополнительные исследования.
Фармакокинетика:  Фармакокинетические исследования лопинавира в комбинации с ритонавиром у здоровых добровольцев и у ВИЧ-инфицированных пациентов не выявили сколько-нибудь значимых различий между этими двумя группами.
Лопинавир практически полностью метаболизируется под действием изоферментов CYP3A. Ритонавир ингибирует метаболизм лопинавира и вызывает увеличение его концентрации в плазме крови.
При применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг 2 раза/сут. средние Css лопинавира в плазме у ВИЧ-инфицированных пациентов в 15-20 раз превышали таковые ритонавира в дозе 600 мг 2 раза/сут.
EC50 лопинавира in vitro примерно в 10 раз ниже таковой ритонавира. Таким образом, противовирусная активность комбинации лопинавира и ритонавира определяется лопинавиром.
Всасывание
У ВИЧ-позитивных пациентов, получавших лопинавир/ритонавир в дозе 400/100 мг 2 раза/сут. во время еды в течение 3 недель, средняя Cmax составила 9.8±3.7 мкг/мл и достигалась примерно через 4 ч после приема.
Средняя пороговая концентрация (утром перед приемом очередной дозы) в равновесном состоянии составила в среднем 7.1±2.9 мкг/мл, а Cmin - 5.5±2.7 мкг/мл.
AUC лопинавира в течение 12 ч составляла в среднем 92.6±36.7 мкг/мл×ч/мл. Абсолютная биодоступность лопинавира в комбинации с ритонавиром не установлена.
При применении раствора лопинавира/ритонавира для приема внутрь соответствующее увеличение AUC и Cmax лопинавира составили 80 и 54%. При приеме лопинавира/ритонавира с жирной пищей (872 ккал, 56% калорийности за счет жира) AUC и Cmax лопинавира увеличивались на 130 и 56% (раствор) по сравнению с таковыми при приеме препарата натощак.
При однократном приеме таблеток лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг с пищей AUC и Cmax значительно не изменялись по сравнению с таковыми при приеме препарата натощак. AUC увеличивается при приеме таблеток вместе с пищей с умеренным содержанием жира (500-682 ккал, 23-25% калорийности за счет жира) и высоким содержание жира (872 ккал, 56% калорийности за счет жира) на 26.9% и 18.9% соответственно по сравнению с приемом натощак. Cmax увеличивается на 17.6% при приеме таблеток с умеренно жирной пищей, высокое содержание жира в пище существенно не изменяет Cmax. Поэтому таблетки лопинавир/ритонавир можно применять независимо от приема пищи.
Распределение
В равновесном состоянии связывание лопинавира с белками плазмы составляет приблизительно на 98-99%. Лопинавир связывается как с альфа1-кислым гликопротеином (АКГ), так и с альбумином, но имеет более высокое сродство к АКГ. В равновесном состоянии связывание лопинавира с белками плазмы остается постоянным при концентрациях, которые устанавливаются в крови после приема препарата в дозе 400/100 мг 2 раза/сут. и является сопоставимым у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных больных.
Метаболизм
Лопинавир первично подвергается интенсивному окислительному метаболизму с участием цитохромной системы Р450 гепатоцитов почти исключительно под воздействием изофермента CYP3A. Ритонавир - мощный ингибитор изофермента CYP3A, ингибирует метаболизм лопинавира, что обеспечивает увеличение концентрации лопинавира в плазме крови. После однократного приема 400/100 мг лопинавира/ритонавира (с меченым 14С-лопинавиром), 89% радиоактивности обеспечено исходным лекарственным препаратом. В организме человека было выявлено, по крайней мере, 13 окислительных метаболитов лопинавира. Ритонавир способен индуцировать изоферменты цитохрома Р450, что приводит к индукции его собственного метаболизма. В ходе длительного применения концентрации лопиновира перед приемом следующей дозы снижались со временем и стабилизировалось приблизительно через 10-16 дней.
Выведение
После однократного приема 400/100 мг 14С-лопинавира/ритонавира через 8 дней около 10.4±2.3% от принятой дозы 14С-лопинавира обнаруживается в моче и 82.6±2.5% от принятой дозы обнаруживается в кале, причем неизмененный лопинавир составляет соответственно 2.2% и 19.8%. После длительного применения менее 3% дозы лопинавира экскретируется в неизмененном виде почками. Клиренс лопинавира при приеме внутрь составляет 5.98±5.75 л/ч.

Применение 1 раз/сут.:
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира при приеме 1 раз/сут. изучалась у ВИЧ-инфицированных пациентов, не получавших ранее АРВ терапию. Лопинавир/ритонавир 800/200 мг применяли в комбинации с эмтрицитабином в дозе 200 мг и тенофовиром в дозе 300 мг 1 раз/сут. ежедневно. При длительном приеме 800/200 мг лопинавира/ритонавира 1 раз/сут. во время еды в течение 4 недель Cmax лопинавира достигалась примерно через 6 ч после приема и составляла в среднем 11.8±3.7 мкг/мл. Пороговая концентрация в равновесном состоянии (перед приемом утренней дозы) составляла в среднем 3.2±2.1 мкг/мл, а Cmin в пределах интервала дозирования - 1.7±1.6 мкг/мл. AUC лопинавира в течение суток равнялась в среднем 154.1±61.4 мкг×ч/мл.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Клинически значимых различий фармакокинетики у взрослых пациентов в зависимости от пола, расы не установлено.
Фармакокинетика лопинавира не изучена у пациентов пожилого возраста.
Фармакокинетика лопинавира/ритонавира для приема внутрь в дозе 300/75 мг/м2 2 раза/сут. и 230/57.5 мг/м2 2 раза/сут. была изучена у 53 детей в возрасте от 6 мес до 12 лет. При применении препарата в дозе 230/57.5 мг/м2 2 раза/сут. без невирапина и в дозе 300/75 мг/м2 2 раза/сут. с невирапином концентрация лопинавира в плазме была сходной с таковой у взрослых пациентов, получавших лопинавир/ритонавир в дозе 400/100 мг 2 раза/сут. (без невирапина). Фармакокинетику лопинавира/ритонавира при приеме 1 раз/сут. у детей не изучали.
В равновесном состоянии AUC, Cmax и Сmin лопинавира составили соответственно 72.6±31.1 мкг×ч/мл, 8.2±2.9 и 3.4±2.1 мкг/мл после применения лопинавира/ритонавира в дозе 230/57.5 мг/м2 2 раза/сут. без невирапина (n=12), а после применения препарата в дозе 300/75 мг/м2 2 раза/сут. с невирапином (n=12) - 85/8±36/9 мкг×ч/мл, 10±3.3 и 3.6±3.5 мкг/мл соответственно. Схема приема невирапина составляла 7 мг/кг 2 раза/сут. (у пациентов от 6 месяцев до 8 лет) или 4 мг/кг 2 раза/сут. (у пациентов старше 8 лет).
Фармакокинетика лопинавира у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась. Но в связи с тем, что почечный клиренс лопинавира незначителен, не следует ожидать уменьшения общего клиренса препарата при почечной недостаточности.
Лопинавир метаболизируется и выводится в основном печенью. При повторном применении лопинавира/ритонавира в дозе 400/100 мг 2 раза/сут. у пациентов, инфицированных ВИЧ и вирусом гепатита С, с легким или умереннымм нарушением функции печени отмечено повышение AUC и Cmax лопинавира на 30% и 20%, соответственно, по сравнению с таковыми у ВИЧ-инфицированных пациентов с нормальной функцией печени. Связывание лопинавира с белками плазмы у пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени было несколько ниже, чем у пациентов контрольной группы (99.09 и 99.31% соответственно). Фармакокинетика лопинавира не изучалась у пациентов с тяжелым нарушением функции печени.
Показания:  Синдром приобретенного иммунного дефицита (ВИЧ-инфекция), в составе комбинированной терапии:
— у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (таблетки, раствор для приема внутрь);
— у детей в возрасте от 6 мес (раствор для приема внутрь).
Категория действия на плод:  Применение препарата Калетра при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказания:  — тяжелая печеночная недостаточность;
— одновременное применение с препаратами, клиренс которых значительно зависит от CYP3A-опосредованного метаболизма, включая астемизол, блонансерин, терфенадин, мидазолам, триазолам, цизаприд, пимозид, рифампицин, салметерол, силденафил (только в случае лечения легочной гипертензии), варденафил, вориконазол, алкалоиды спорыньи (например, эрготамин и дигидроэрготамин, эргометрин и метилэргометрин), ингибиторы ГмГ-КоА-редуктазы (ловастатин, симвастатин), препараты зверобоя продырявленного, фосампренавир;
— детский возраст до 6 мес (для раствора для приема внутрь);
— детский возраст до 3 лет (для таблеток);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Калетра.
С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите В и С, циррозе печени, легкой и умеренной печеночной недостаточности, повышении активности печеночных ферментов, панкреатите; гемофилии А и В; дислипидемии (в т.ч. гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии); у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет); у пациентов с органическими заболеваниями сердца, и существующими ранее нарушениями сердечной проводимости или у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал PR (такие как верапамил или атазанавир); одновременно с препаратами для лечения эректильной дисфункции (силденафил, тадалафил); одновременно с фентанилом, розувастатином, аторвастатином, бупропионом, с ГКС для ингаляционного применения.
Дозирование:  Таблетки следует принимать внутрь, независимо от приема пищи; проглатывать целиком, их нельзя жевать или разламывать.
Раствор для приема внутрь следует принимать во время еды.
Таблетки 200/50 мг и раствор для приема внутрь
Таблица 1. Дозы препарата Калетра® для взрослых:

 

Лекарственная форма Взрослые пациенты, не получавшие АРВ терапию Взрослые пациенты, получавшие АРВ терапию
Таблетки 400/100 мг (2 таблетки) 2 раза/сут. или 800/200 мг (4 таблетки) 1 раз/сут. 400/100 мг (2 таблетки) 2 раза/сут.
Применение препарата 1 раз/сут. у данной группы пациентов не рекомендуется
Раствор для приема внутрь 5 мл 2 раза/сут. или 10 мл 1 раз/сут. 5 мл 2 раза/сут.


У детей с массой тела ≥40 кг (или с площадью поверхности тела >1.3 м2) таблетки Калетра® применяют в дозе 400/100 мг (2 таблетки) 2 раза/сут. У детей с массой тела ≤40 кг (или с площадью поверхности тела <1.3 м2) рекомендуется применять раствор Калетра® для приема внутрь.
Рекомендуемая доза раствора Калетра® для приема внутрь у детей в возрасте от 6 мес до 12 лет с массой тела от 7 до 15 кг составляет 12/3 мг/кг; с массой тела от 15 до 40 кг рекомендуемая доза составляет 10/2.5 мг/кг (что эквивалентно 230/57.5 мг/м2). Максимальная доза у детей с массой тела ≥ 40 кг не должна превышать 400/100 мг (5 мл раствора Калетра® для приема внутрь). Препарат назначают 2 раза/сут. во время приема пищи.
Таблица 2. Расчет дозы раствора Калетра® для приема внутрь в зависимости от массы тела ребенка:

Масса тела (кг) Доза (мг/кг)* Объем раствора для приема внутрь (80 мг лопинавира/20 мг ритонавира в 1 мл)
7-15 кг 12 мг/кг 2 раза/сут.
7-10 кг 1.25 мл 2 раза/сут.
10-15 кг 1.75 мл 2 раза/сут.
15-40 кг 10 мг/кг 2 раза/сут.
15-20 кг 2.25 мл 2 раза/сут.
20-25 кг 2.75 мл 2 раза/сут.
25-30 кг 3.5 мл 2 раза/сут.
30-35 кг 4 мл 2 раза/сут.
35-40 кг 4.75 мл 2 раза/сут.
>40 кг Взрослая доза** 5 мл 2 раза/сут.


*дозу подбирают с учетом содержания лопинавира в растворе лопинавир/ритонавир (80/20 мг/мл).
**у детей в возрасте старше 12 лет рекомендации по дозированию соответствуют таковым у взрослых.
Применение препарата Калетра® 1 раз/сут. у детей не изучалось.
Рекомендации по дозированию раствора Калетра® для приема внутрь в зависимости от площади поверхности тела (м2)
У детей в возрасте от 6 мес до 12 лет рекомендуемая доза раствора Калетра® для приема внутрь составляет 230/57.5 мг/м2 2 раза/сут. во время приема пищи. Максимальная доза - 400/100 мг 2 раза/сут.
Таблица 3.

Площадь поверхности тела* (м2) Двукратная ежедневная доза (230/57.5 мг/м2)
до 0.25 0.7 мл (57.5/14.4 мг)
до 0.5 1.4 мл (115/28.8 мг)
до 0.75 2.2 мл (172.5/43.1 мг)
до 1 2.9 мл (230/57.5 мг)
до 1.25 3.6 мл (287.5/71.9 мг)
до 1.5 4.3 мл (345/86.3 мг)
до 1.75 5 мл (402.5/100.6 мг)


* площадь поверхности тела (ППТ) может быть рассчитана по следующей формуле: ППТ (м2)= квадратный корень из (р)

Внимание! Описание препарата "Калетра" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Отзывы Калетра таблетки 200мг+50мг №120

Отзывы покупателей
Рейтинг покупателей
5 / 5 5 5 8
На основе 8 оценок покупателей
100%
0%
0%
0%
0%
Калетра таблетки 200мг+50мг №120 отзывы
Отзыв о препарате
Калетра таблетки 200мг+50мг №120
Отлично
Заголовок
Достоинства
Недостатки
Комментарий*
Представьтесь
Для продолжения вы должны принять условия Пользовательского соглашения
Для продолжения вы должны принять соглашение на обработку персональных данных
Комментарий
Калетра отзывы больных интересуют всех, кого угораздило инфицироваться ВИЧ. Я в свое время также искал подходящий для себя препарат, и скажу так. До сих пор толком ничего не нашел. Вот возьмем, к примеру, Калетру. После того как я начал принимать данное лекарство, холестерин пополз вверх. Помимо этого начал повышаться сахар. А я в курсе, что если холестерин будет повышенным на протяжении долгого времени, это может привести к развитию такого заболевания как атеросклероз. А потом вполне возможно развитие более серьезных заболеваний. В общем, пока что я принимаю Калетру, но активно ищу, чем бы ее заменить. Хотя сам препарат реально помогает. Сдавал анализы улучшение на лицо, жаль, что наверное придется отказаться от него.
Комментарий
По моему сугубо личному мнению, препарат Калетра на сегодняшний день является самой сильной терой, да и к тому же одним из лучших средств из своей группы. Читала отзывы о лекарстве Калетра, многие пишут о побочка. Слава Богу, что меня все это миновало. Никаких побочек не проявляется. Препаратом полностью довольно. Слышала про повышение холестерина, ничего об этом не знаю. Сама привыкла за 2 дня. Очень довольна. Рекомендую.
Комментарий
Всем привет. Все мне нравится в этом препарате, кроме всего одной побочки, которая меня уже достала. Мучаюсь с диареей вот уже как 3 месяца. Конечно, человек такая «скотина», что ко всему привыкнет, но что-то я уже устала. Читала я значит Калетра побочные эффекты отзывы, многие пишут о расстройствах в системе ЖКТ. Но я уже не могу терпеть ( Мне препарат очень нравится. Он мне реально помогает. С анализами все хорошо. Мое состояние улучшается с каждым днем. Если убрать диарею, то я снова стану счастливой)
Комментарий
Здравствуйте. Ни у кого после Калетры температура не поднималась? У меня у мужа проблема. Температура в районе 40 держится уже почти неделю. Причем, я тоже принимаю данный препарат, но у меня все хорошо. Да, раньше были побочки в виде изжоги, тошноты и жидкого стула, но сейчас все хорошо. Читала отзывы о препарате Калетра в Интернете, ничего про температуру не нашла. Видимо придется нам обратиться к врачу…
Комментарий
Всем привет. У меня ВИЧ. В свое время я искала подходящий для себя лекарственный препарат. Тогда я и прочитала многочисленные отзывы Калетра. Принимаю я данное лекарственное средство уже более полутора лет. Вместе с ним в ход идут Ставутдин, а еще Никавир. Хочу сказать сразу, что много прочитала о побочных действиях, но у меня ничего нет. То есть, побочки меня вообще не мучают.

Регулярно сдаю анализы. Все хорошо. Я довольна. Калетру принимаю после еды. Препарат это жирорастворимый, поэтому самый лучший вариант – пить после приема пищи.

До приема Калетры я стараюсь включить в рацион сливочное или подсолнечное масло. В случае со сливочным – это 50 грамм, в случае с подсолнечными примерно 2-3 столовые ложки.

Иногда я добавляю Калетру прямо в еду. Такой способ мне подсказал мой врач. Может быть такой серьезный подход к этому делу и дал мне возможность не знать, что такое побочки, с которыми я познакомилась, когда читала Калетра отзывы пациентов ВИЧ.
Комментарий
Препарат пью уже 2 года. После начала приема буквально через месяц похудел на килограмм 10. Потом вроде стабилизировалось. Аппетит плохой, состояние подавленное, ничего не хочу. Так уже 2 года. Результатов не вижу, но пока живой)
Комментарий
Лично я вообще не понимаю, какой смысл что-то пить. Принимала разные препараты и на Калетре сидела. Почитала, какое влияние на организм Калетра при ВИЧ оказывает, на форумах пишут неоднозначные вещи. У меня было 340 клеток, чувствовала себя нормально. Теперь у меня 525 клеток. Чувствую себя плохо. Много побочек, гемоглобин упал. Что-то мне кажется, что больше никогда не буду чувствовать себя хорошо (((
Комментарий
Смотрю, здесь препарат Калетра отзывы обсуждаются. Хочу сказать несколько слов. Данное лекарственное средство я принимала почти год. Да, препарат способствует повышению холестерина, зато все другие показатели находятся в норме. В моем случае холестерин подскочил сильно, зато не было никаких других проблем. Калетра довольно сильно снижал вирусную: до неопределяемой. Скажу, что надо постоянно следить за биохимией крови. Недавно сменила Калетру, холестерин пришел в норму, только вот другие проблемы появились. Все препараты имеют свои побочки. Думать об идеальном лекарстве не стоит. Все это вредно. Но не принимать, еще хуже.
Похожие лекарственные препараты (аналоги)
ТЕНОФОВИР ТАБЛЕТКИ 300МГ № 30 Срок годности: 12.19
Есть в наличии (7 шт.)
900 р. ОПИСАНИЕ
Эдюрант таблетки 25мг № 30 Срок годности: 09.19
Есть в наличии (6 шт.)
14 400 р. ОПИСАНИЕ
Эвиплера таблетки 200мг+25мг+300мг №30 Срок годности: 08.20
Есть в наличии (4 шт.)
11 000 р. ОПИСАНИЕ
ОКТАГАМ раствор для инъекций 50мг/100мл №1 Срок годности: 12.20
Есть в наличии (3 шт.)
19 000 р. ОПИСАНИЕ
Октагам 10% раствор для инъекций 100мг/мл 50мл Срок годности: 02.20
Есть в наличии (1 шт.)
17 900 р. ОПИСАНИЕ
Исентресс таблетки 400мг 60шт Срок годности: 01.20
Есть в наличии (2 шт.)
9 400 р. ОПИСАНИЕ