<
E-mail: apteka.vell@mail.ru
г. Москва, ул. маршала Василевского, 13 корпус 1 (метро Щукинская)
Прием заказов
Пн - Вс: с 9:00 до 21:00
+7 (495) 003-13-03
+7 (499) 193-56-36
Обратный звонок

Веро-Эпоэтин лиофилизат для инъекций 2000МЕ №

Артикул: CN115
  • Позвоните нам, чтобы уточнить наличие
  • Производитель: Лэнс-Фарм.
  • Страна производитель: Россия.
  • МНН: Эпоэтин бета.
  • Показания к применению: анемия.
  • Путь введения: инъекции.
  • Срок годности: 02.19.
  • Цена: 450 руб.
Купить
Аптека "ВЕЛЛ"
Инструкция
Отзывы

Купить Веро-эпоэтин 2000 в Москве недорого реально, нужно просто знать хорошую интернет-аптеку. Мы - компания Велл, и мы предлагаем Вам лучшие лекарства по доступным ценам.

Веро-эпоэтин 2000: цена в Москве

Стоимость препарата можно уточнить либо на сайте, либо у фармацевта по телефону. С нами работать удобно, быстро и приятно, потому что мы – профессионалы. Нам удалось не только снизить издержки путем оптимизации рабочих процессов. Нам посчастливилось заключить отличные соглашения с поставщиками. Это все и помогло снизить цены на лекарства.

Некоторые препараты мы реализуем по оптовым ценам. Хотите узнать больше о данном предложении? Тогда звоните нашим менеджерам.

Веро-эпоэтин: о препарате

Данное лекарственное средство применяется для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, опухолями, миеломной болезнью, а также для профилактики анемии у недоношенных детей.

Перед применением обязательно получите консультацию лечащего врача.

Где купить в Москве Веро-эпоэтин 2000

Если нужен Веро-эпоэтин или другой лекарственный препарат, обращайте к нам. Мы тщательно следим за качеством наших товаров: соблюдаем условия хранения препаратов и следим за сроками годности. Поэтому Вы можете быть уверенны в нас. Заказать лекарства у нас быстро и удобно, для этого можно воспользоваться сайтом. Забрать препараты можно в любой день в офисе компании.

Состав

действующее вещество: 1 флакон содержит 2000 МЕ или 10 000 МЕ эпоэтина бета;

вспомогательные вещества: поливинилпирролидон (повидон), цитратной-фосфатный буфер для получения раствора рН 6,9.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

Антианемические препараты. Код АТС B0ЗХ А01.

Показания

Анемия у больных с хронической почечной недостаточностью (в том числе в тех, которые находятся на гемодиализе).

Профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, анемия у которых возникла в результате противоопухолевой терапии.

Профилактика и лечение анемий у взрослых, больных миеломной болезнью, неходжскинськи лимфомы низкой степени злокачественности, хронический лимфолейкоз, ревматоидный артрит.

Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750 - 1500 г до 34-й недели беременности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к эритропоэтина бета или одного из компонентов препарата тяжелая артериальная гипертензия.

Инфаркт миокарда или инсульт в течение предыдущего месяца, нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии.

Способ применения и дозы

Препарат вводится подкожно или внутривенно. Лиофилизат растворяют в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

При внутривенном введении препарат следует вводить в течение 2 мин. Больным, находящимся на гемодиализе - через артериовенозных шунтов в конце сеанса диализа. Больным, которым не проводят гемодиализ, лучше вводить препарат подкожно, чтобы не пункта ваты периферические вены. Цель лечения - достичь уровня гематокрита 30 - 35% или устранить необходимость переливания крови. Еженедельный прирост гематокрита не должен превышать 0,5%. Показатель гематокрита не должен превышать 35%. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями еженедельный прирост гематокрита и его показатели следует

определять индивидуально, в зависимости от клинической картины. Для некоторых больных оптимальный уровень гематокрита ниже 30%.

Лечение проводится в два этапа.

Начальная терапия (стадия коррекции). При подкожном введенииначальная доза - 20 МЕ / кг массы тела 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу препарата можно разделить также на ежедневные введения в меньших дозах. При недостаточном повышении гематокрита (менее 0,5% в неделю) дозу можно увеличивать ежемесячно на 20 МЕ / кг массы тела 3 раза в неделю.

При внутривенном введении препарата начальная доза составляет 40 МЕ / кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита через месяц дозу можно увеличить до 80 МЕ / кг массы тела 3 раза в неделю. При необходимости дальнейшего повышения дозы, ее следует увеличивать на 20 МЕ / кг массы тела 3 раза в неделю с месячным интервалом.

Независимо от метода введения, максимальная доза не должна превышать 720 МЕ / кг массы тела в неделю.

Поддерживающая терапия. Для поддержания гематокрита на уровне 30 - 35% дозу сначала следует уменьшить вдвое от предыдущей. Впоследствии поддерживающую дозу корректируют индивидуально, применяют с интервалом в одну или две недели.

Веро-эпоэтином конечно долгосрочное. При необходимости его можно прерывать в любое время.

Для детей доза препарата зависит от возраста, как правило, чем меньше возраст ребенка, тем большие дозы препарата нужны. Но, так как индивидуальный ответ на препарат предсказать невозможно, целесообразно начинать лечение с рекомендуемого режима дозирования.

Профилактика и лечение анемий у больных с солидными опухолями, получающих химиотерапию.

Препарат вводят подкожно, деля недельную дозу на 3 или 7 введений.

Больным с солидными опухолями, получающих химиотерапию, лечение Веро-эпоэтином показано при уровне гемоглобина до начала химиотерапии не выше 8,07 ммоль / л. Рекомендованная начальная доза составляет 450 МЕ / кг массы тела в неделю. Если через 4 недели гемоглобин повышается недостаточно, дозу следует увеличить вдвое. Лечение продолжают до 3 недель после окончания химиотерапии. Если во время первого цикла химиотерапии уровень гемоглобина, несмотря на лечение эритропоэтином бета, снижается более чем на 0,62 ммоль / л, дальнейшее применение препарата может быть неэффективным.

Следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 1,24 ммоль / л в месяц. При росте гематокрита более чем на 1,24 ммоль / л в месяц дозу бета-эпоэтина необходимо снизить на 50%. Если уровень гематокрита превышает 8,69 ммоль / л, препарат отменяют пока гемоглобин не снизится до уровня ниже 7,45 ммоль / л, а затем восстанавливают лечения в дозе, составляющей половину от той, что вводилась на предыдущей неделе.

Профилактика и лечение анемий у больных миеломной болезнью, неходжскинськи лимфомы низкой степени злокачественности и хронического лимфолейкоза. У этих больных обычно наблюдается недостаточность эндогенного эритропоэтина. Ее диагностируют по соотношению между степенью анемии и недостаточной концентрацией эритропоэтина в сыворотке. Относительная недостаточность эритропоэтина имеет место, если

гемоглобин (Ммоль / л) концентрация эритропоэтина в сыворотке равно (МЕ / мл)
> 5,59 <6,21 ≤ 100
> 4,96 ≤ 5,59 ≤ 180
≤ 4,96 ≤ 300

Вышеуказанные параметры следует определять не менее через 7 дней после последней гемотрансфузии и последнего цикла цитотоксической химиотерапии.

Препарат вводят подкожно. Рекомендованная начальная доза составляет 450 МЕ / кг массы тела в неделю. Недельную дозу можно делить на 3 или 7 введений. Если через 4 недели уровень гемоглобина повышается не менее чем 0,62 ммоль / л, лечение продолжают в той же дозе. Если через 4 недели гемоглобин повышается менее чем на 0,62 ммоль / л, можно увеличить дозу до 900 МЕ / кг массы тела в неделю. Если через 8 недель лечения гемоглобин НЕ повысился хотя бы на 0,62 ммоль / л, положительный эффект маловероятен, и препарат следует отменить.

При хронической лимфоцитарной лейкемии лечения следует продолжать до 4 недель после окончания химиотерапии. Максимальная доза - 900 МЕ / кг в неделю. Если за 4 недели лечения гемоглобин возрастает более чем на 1,24 ммоль / л, дозу эритропоэтина бета следует уменьшить вдвое. Если показатель гемоглобина превышает 8,69 ммоль / л, препарат нужно прервать, пока гемоглобин не достигнет ≤ 8,07 ммоль / л, после чего терапию возобновляют в дозе, равной 50% от предыдущей недельной дозы.

Лечение следует возобновлять только в том случае, если наиболее вероятной причиной анемии является недостаточность эритропоэтина.

Профилактика и лечение анемии у недоношенных детей, родившихся с низкой массой тела. Препарат вводят подкожно в дозе 250 МЕ / кг массы тела 3 раза в неделю. Лечение эритропоэтином должно начинаться как можно раньше, преимущественно с 3-го дня жизни, и продолжаться 6 недель.

Побочные реакции

Часто возникновение или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно в случае быстрого повышения гематокрита; гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головная боль и спутанность сознания, парестезии и двигательные нарушения - нарушения речи, походки, вплоть до тонико-клонических судорог), головная боль, (в т.ч. внезапно возникающий мигреноподибний головная боль), тромбоемболитични осложнения у онкологических больных (четкой причинной связи с препаратом не установлено). Дозозависимое увеличение количества тромбоцитов (не выходит за пределы нормы и исчезает при продолжении терапии), особенно после введения препарата.

Жидкие : тромбоз шунтов, (возможен при неадекватной гепарин), особенно у больных с тенденцией к снижению артериального давления или с осложнениями артериовенозной фистулы (например, стеноз, аневризма и т.д.). Кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, анафилактоидные реакции, реакции в месте инъекции) в начале терапии возможны гриппоподобные симптомы, обычно выражены слабо или умеренно и исчезают через несколько часов или несколько дней (лихорадка, озноб, головная боль, боль в конечностях или костях, недомогание). При подкожном введены эритропоэтина возможно образование антиеритропоетинових антител с развитием красноклеточной аплазии костного мозга (РRСА). Если РRСА диагностирована, терапия эритропоэтинами должна быть прекращена.

Лабораторные показатели: снижение концентрации ферритина в сыворотке одновременно с повышением гематокрита, снижение сывороточных показателей обмена железа. У больных с уремией возможно возникновение гиперкалиемии, гиперфосфатемии.

У недоношенных новорожденных: снижение концентрации ферритина в сыворотке, незначительное увеличение количества тромбоцитов, особенно с 12 по 14-й день жизни.

Передозировка

При передозировке эритропоэтина бета возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое, при высоком уровне гемоглобина и гематокрита бета показано кровопускание.

Применение в период беременности или кормления грудью

Поскольку достаточного опыта применения эритропоэтина бета в период беременности и кормления грудью нет, эритропоэтин бета следует назначать только в случае, если ожидаемая польза от его применения превышают потенциальный риск для плода / ребенка.

Препарат применяют в педиатрической практике с первых дней жизни ребенка.

Особенности применения

Необходимо соблюдать осторожность при назначении Веро-эпоэтина больным с рефрактерной анемией при наличии бласттрансформованих клеток, с эпилепсией и хронической печеночной недостаточностью, больным тромбоцитоз.

До начала лечения необходимо исключить дефицит витамина В 12 и фолиевой кислоты, поскольку их недостаток снижает эффективность эритропоэтина бета.

В отдельных случаях отмечались анафилактоидные реакции, поэтому первую дозу препарата следует вводить под контролем врача.

Следует периодически контролировать величину гематокрита до достижения значения 30-35% (гемоглобин 6,21 - 7,45 ммоль / л). В дальнейшем эти показатели нужно определять еженедельно. Из-за повышенного гематокрита часто возникает необходимость повысить дозу гепарина во время гемодиализа.

У больных с тенденцией к снижению артериального давления или с осложнениями артериовенозной фистулы (например, стеноз, аневризма и др.) Рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов (например, прием ацетилсалициловой кислоты).

Решение о применении Веро-эпоэтина у больных с нефросклерозом, не находящихся на диализе, необходимо принимать индивидуально, так как нельзя полностью исключить возможность более быстрого ухудшения функции почек.

Пациентам, ранее лечились другими еритропоетичнои препаратами и у которых выявлены антиэритропоэтиновые антитела и парциальная красноклеточная аплазия, нельзя проводить лечение Веро-эпоэтином к определению перекрестной чувствительности ко всем еритропоетичнои субстанций.

Резкое увеличение содержания алюминия, обусловленное лечением почечной недостаточности, может ослабить эффективность эритропоэтина бета.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью может наблюдаться дозозависимое повышение тромбоцитов в пределах нормы с последующим самостоятельным возвращением к норме во время лечения Веро-эпоэтином, особенно при внутривенном введении препарата.

Нужно проводить регулярный мониторинг тромбоцитов в течение первых 8 недель лечения.

При повышении уровня тромбоцитов более чем на 150 x 10 9 / л по сравнению с исходным значением, Веро-эпоэтином следует прекратить.

При лечении Веро-эпоэтином следует периодически контролировать уровень калия и фосфатов в сыворотке крови. При возникновении гиперкалиемии необходимо временно отменить Веро-эпоэтин к нормализации концентрации калия.

Рекомендуется контролировать артериальное давление, в том чистые между сеансами диализа, при быстром повышении уровня гематокрита, а у онкологических больных - особенно в начале лечения. Повышение артериального тика корректируется медикаментозно, а при отсутствии эффекта необходимо сделать временный перерыв в лечении.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

При одновременном применении циклоспорина может возникнуть необходимость коррекции дозы циклоспорина вследствие увеличения его связывания эритроцитами. Опыт клинического применения эритропоэтина бета не выявил факторов его фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами. Но для предотвращения возможной несовместимости или снижения активности эритропоэтина бета нельзя смешивать с другими лекарственными средствами или инъекционными растворами.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Эритропоэтин бета - глюкопротеиды, который специфически стимулирует эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эритропоэтин, полученный методом генной инженерии, по своему аминокислотному и углеводным составом идентичен эритропоэтина, выделенном из мочи больных, страдающих анемией. Эритропоэтин бета имеет высокую степень очистки, соответствующей современным технологическим возможностям. В частности, в активном веществе, вводимого человеку, не обнаруживается остатков клеточных линий, используемых для получения препарата. Эритропоэтин бета после внутривенного и подкожного введения увеличивает количество эритроцитов, ретикулоцитов и уровень гемоглобина, а также скорость включения 59 Fe в клетки, не влияет на лейкопоэз. Цитотоксического действия эритропоэтина на костный мозг или на клетки кожи человека не выявлено. Ни в доклинических, ни в клинических исследованиях признаков прогрессирования опухолевого процесса при применении эритропоэтина не наблюдалось. В очень редких случаях могут образовываться нейтрализующие антитела к эпоэтина бета с развитием красно клеточной аплазии костного мозга или без него.

Фармакокинетика

При подкожном введении препарата его концентрация в крови возрастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 28 часов после введения, период полувыведения составляет 13-28 часов. При внутривенном введении период полувыведения составляет 4-12 часов. Биодоступность эритропоэтина бета при подкожном введении составляет 25-40%.

Основные физико-химические свойства

пористая аморфная масса белого или почти белого цвета;

Несовместимость

Чтобы избежать несовместимости или снижения активности препарата нельзя смешивать препарат с другими лекарственными средствами или инъекционными растворами.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 ° до 8 ° С. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ и 10000 МЕ (флаконы) № 1. По 1 в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Производитель

ООО "Ланс-Фарм".

Внимание! Описание препарата "Веро-Эпоэтин" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Отзывы Веро-Эпоэтин лиофилизат для инъекций 2000МЕ №

Отзывы покупателей
Рейтинг покупателей
0 / 5 5 5 0
На основе 0 оценок покупателей
0%
0%
0%
0%
0%
Веро-Эпоэтин лиофилизат для инъекций 2000МЕ № отзывы
Отзыв о препарате
Веро-Эпоэтин лиофилизат для инъекций 2000МЕ №
Отлично
Заголовок
Достоинства
Недостатки
Комментарий*
Представьтесь
Для продолжения вы должны принять условия Пользовательского соглашения
Для продолжения вы должны принять соглашение на обработку персональных данных
Похожие лекарственные препараты (аналоги)